本發明揭示了一種維利帕尼(Veliparib)的制備方法，其步驟包括：通過易得的L-丙氨酸乙酯為原料，經過亞胺化、環合還原和水解反應制得關鍵手性中間體(R)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸，該中間體經一步縮合制得目標化合物維利帕尼。該方法具有原料易得、條件溫和、工藝簡潔和安全環保等特點，適合工業化生產。