本發(fā)明提供了一種2‑(3’‑羥基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物，該化合物具有以下結構式：該化合物的合成方法，包括以下步驟：以孕烯醇酮為原料，通過乙酰氧基化反應得到第一化合物；再將第一化合物與鹵仿試劑發(fā)生鹵仿反應后，再與二氯亞砜反應生成酰氯，然后再與4‑氟鄰苯二胺反應，最后與醇發(fā)生酯化反應，即得2‑(3'‑羥基‑17'‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物。本發(fā)明的2‑(3'‑乙酰氧基‑17'‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物對人卵巢癌細胞株具有顯著的抑制作用。